ATORVASTATINA (LIPITOR) : OTRO ALIADO DE VIAGRA


LIPITOR está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir los niveles elevados del colesterol total, LDL-colesterol, apobetalipoproteínas, y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) y en la dislipemia mixta (tipos Fredrickson IIa y IIb). LIPITOR también está indicado en la reducción del colesterol total y del LDL-colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota como adyuvante a otros tratamientos hipocolesterolemiantes (ej.: aféresis de LDL) o en caso de no disponer de estos tratamientos.

AQUI TENEIS EL LINK EN INGLÉS DONDE SE INFORMA DE ESTE ESTUDIO:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19865092?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=3

DE LO QUE NO CABE DUDA ES QUE SON BUENAS NOTICIAS PARA LA MULTINACIONAL FARMACEÚICA PZIFER…

ALPROSTADIL (MUSE): ALIADO DEL VIAGRA


El alprostadil (prostaglandina E1) es una prostaglandina natural, presente en la vesículas seminales y tejidos del cuerpo cavernoso de los varones y en la placenta y ductus arteriosus del feto. El alprostadil se utiliza para tratar la impotencia en el hombre y para el tratamiento del conducto arterioso persistente, hasta que se practique una cirugía paliativa.

La eficacia del alprostadil en la impotencia varía según las causas de esta. Es generalmente menos buena en pacientes con impotencia de etiología mixta en comparación con la impotencia neurogénica, psicogénica, o vasculogénica. En algunos países, además de la inyección intracavernosa, se utiliza una formulación local a base de un comprimido transuretral (La medicina Alprostadil también puede ser administrada al insertar una bola pequeña medicada en la apertura uretral -el pasaje que va desde la vesícula biliar hacia fuera donde fluye la orina-. Absorbido por el tejido uretral, la medicina pasa a través de las inmediaciones del tejido eréctil. Este tratamiento de disfunción eréctil es anunciado en el mercado por una compañía farmacéutica llamada Vivus con el nombre MUSE, que es acrónimo de “sistema medicado uretral para erecciones”:

 http://www.muserx.net/

Está en fase de investigación una forma farmacéutica en forma de gel tópico. Existe una forma inyectable intravenosa pediátrica para uso en neonatos, para el tratamiento del conducto arterioso persistente (**). En estos casos, el fármaco es más efectivo en neonatos con una pO2 bajo antes del tratamiento y con menos de 4 días de edad. Durante la administración del fármaco es necesaria la monitorización respiratoria ya que se produce apnea en el 10-12% de los neonatos

Mecanismo de acción: en la caso de la impotencia, el alprostadil relaja los músculos lisos del cuerpo cavernoso, aumentando, al parecer las concentraciones intracelulares de AMP-cíclico. El alprostadil interacciona con receptores de membrana que estimulan la adenilatociclasa aumentando los niveles intracelulares de AMP-cíclico, activando la proteína kinasa, lo que resulta en una relajación muscular. Este efecto difiere del de la papaverina que inhibe la fosforilización oxidativa inactivando el AMP-cíclico e interfiere con la movilización del calcio durante la contracción muscular

El alprostadil también antagoniza los efectos vasoconstrictores de la norepinefrina previniendo la liberación neuronal de este transmisor e exalta los efectos de los neurotransmisores vasodilatadores no-adrenérgicos no-colinérgicos. En la impotencia, el alprostadil induce la erección relajando el músculo trabecular y dilatando las arterias cavernosas y sus ramas. Esta dilatación está acompañada pro un aumento del flujo arterial al mismo tiempo que se incrementa la resistencia venosa de retorno. Como resultado, los espacios lagunares se expanden y llenan de sangre quedando atrapada por la compresión de las venas contra la túnica albugínea. El alprostadil no interfiere directamente con la eyaculación o el orgasmo.

En el tratamiento del conducto arterioso persistente, una anomalía congénita del arco aórtico, el alprostadil mantiene abierto el conducto al relajar los musculos lisos del mismo. El alprostadil es solo efectivo antes de que tenga lugar por completo el cierre anatómico del conducto arterioso. La administración de alprostadil a neonatos con defectos congénitos cianóticos cardíacos (flujo pulmonar reducido) ocasiona un aumento del flujo de sangre pulmonar con el correspondiente aumento de la presión parcial arterial de oxígeno (PaO2) y de la saturación de O2. La respuesta de neonato cianótico al tratamiento con alprostadil está inversamente relacionada con la PaO2 inicial. Las mejores respuestas aparecen en los neonatos por valores más bajos de la PaO2 (< 20 Torr) y de menos de 4 días de edad. Los neonatos con PaO2 de 40 Torr o más usualmente muestran una mala respuesta al alprostadil. En los neonatos con restricciones en el flujo sistémico, la administración de alprostadil previene o corrige la acidemia, aumenta el gasto cardíaco, aumenta el flujo y la función renales y, en general, mejora todos los parámetros hemodinámicos. Farmacocinética: el alprostadil se puede administrar por vía intravenosa, por inyección intracavernosa y mediante un supositorio uretral. La administración i.v. del fármaco requiere de una infusión continua porque el fármaco es metabolizado en un 70 a 90% en un único paso por los pulmones, con una semi-vida de menos de minuto, ocasionando metabolitos inactivos a través de mecanismos de b- y o-oxidación. Después de la administración intracavernosa o intrauretral, se observan unas altas concentraciones intracavernosas de alprostadil y de su metabolito principal, 5-oxo-13, 14-dihidro-PGE1. Cualquier cantidad de producto que pase a la circulación sistémica es metabolizado rápidamente de modo que no se puede detectar el fármaco en la sangreEl inicio del efecto se observa a los 5-10 minutos después de la administración intracavernosa durante, según los pacientes, entre 30 y 60 minutos. Después de la administración intracavernosa, la erección tiene lugar a los 2-35 minutos, durante al menos una hora. El alprostadil se une a la albúmina en un 81% y, como se ha indicado anteriormente, es rápidamente metabolizado. Los metabolitos se excretan primariamente por vía urinaria. Toxicidad: Estudios de irritación local del pene realizados en monos a los que se les administraron dosis múltiples semanales hasta 180 días demostraron que no se producen lesiones histológicas o macroscópicas en el pene o tejidos sistémicos relacionadas con el fármaco. Ocasionalmente, se han observado lesiones transitorias asociadas al procedimiento de inyección, tanto en los grupos control como en los grupos tratados con el fármaco de estudio. Estos efectos consistieron en puntos pequeños ligeramente abultados en el lugar de la inyección, los cuales desaparecieron durante el estudio. También se produjeron algunos hematomas y hemorragias subcutáneas. Las lesiones asociadas al procedimiento de inyección fueron reversibles y se resolvieron espontáneamente. INDICACIONES El alprostadil está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. También puede ser útil, junto con otras pruebas diagnósticas, en el diagnóstico de la disfunción eréctil. El alprostadil se envasa en viales de 5 ml de capacidad. Para su reconstitución debe utilizarse el disolvente (agua estéril para inyección con alcohol bencílico 0,945%) contenido en la jeringa precargada adjunta. Tras la reconstitución por adición de 1 ml de disolvente, la solución resultante contiene 10 o 20 mg de alprostadil por ml, 172 mg/ml de lactosa, y 47 mg/ml de citrato sódico. Una vez reconstituido, no deben introducirse en el vial otros materiales. La solución se administra por inyección intracavernosa directa. Se recomienda una aguja de calibre 27 a 30 y ½ pulgada de longitud. La dosis de alprostadil debe ser individualizada para cada paciente. No se recomiendan dosis superiores a 60 mg. La frecuencia de inyección recomendada es de no más de una vez al día y no más de tres veces a la semana. DOSIFICACION Disfunción eréctil de etiología vasculogénica, psicogénica o mixta: el ajuste de dosis debe iniciarse con 2,5 mg de alprostadil . Si la respuesta es parcial, la dosis puede aumentarse en 2,5 mg, hasta 5 mg, y, después, con incrementos de 5 a 10 mg, dependiendo de la respuesta eréctil, hasta que la dosis produzca una erección adecuada para mantener relaciones sexuales, no excediendo de 60 minutos de duración. Si no existe respuesta con la primera dosis de 2,5 mg, la segunda dosis puede aumentarse hasta 7,5 mg, seguidos de incrementos de 5 a 10 mcg. El paciente debe permanecer en la consulta del médico hasta que se produzca detumescencia completa. Si no existe respuesta, la dosis superior siguiente puede administrarse a la hora. Si existe respuesta, debe existir, por lo menos, el intervalo de 1 día antes de administrar la dosis siguiente. Disfunción eréctil de etiología neurogénica: el ajuste de dosis debe iniciarse con 1,25 mg de alprostadil. La dosis puede aumentarse en 1,25 mg hasta 2,5 mg, y, después con un incremento de 2,5 mg, hasta una dosis de 5 mg, y después, incrementos de 5 mg hasta que la dosis produzca una erección adecuada para mantener relaciones sexuales, no excediendo de 60 minutos de duración. El paciente debe permanecer en la consulta del médico hasta que se produzca detumescencia completa. Si no existe respuesta, la dosis superior siguiente puede administrarse a la hora. Si existe respuesta, debe existir, por lo menos, el intervalo de 1 día antes de administrar la dosis siguiente. Terapia de mantenimiento: Las primeras inyecciones de alprostadil deben realizarse en la consulta del médico por parte de personal sanitario. Una vez ajustada la dosis, y después de recibir las instrucciones y el entrenamiento adecuados, la administración puede realizarse en casa. El médico debe analizar la habilidad y competencia del paciente para la autoadministración. La dosis seleccionada para el tratamiento con autoadministración debe proporcionar al paciente una erección satisfactoria para mantener relaciones sexuales, mantenida no más de 60 minutos. Si la duración de la erección es mayor de los 60 minutos, la dosis de alprostadil debe reducirse. La terapia de mantenimiento para administración en casa debe iniciarse a la dosis determinada por el médico en la consulta; sin embargo, si se necesita un ajuste adicional de la dosis, éste debe realizarse tras consultar con el médico y siguiendo las directrices anteriormente indicadas. Se recomienda que el paciente acuda a la consulta del médico cada tres meses para hacer un seguimiento de la terapia de autoadministración. La dosis media de alprostadil es de 20,7 mg. El vial reconstituido, la jeringa y las agujas están destinados para un solo uso y deben desecharse después de utilizarlos. Diagnóstico de la disfunción eréctil: En la prueba diagnóstica más sencilla para la disfunción eréctil, los pacientes se monitorizan en cuanto a la aparición de una erección tras la inyección intracavernosa de alprostadil (con un escalonamiento de la dosis, a partir de 2,5 mg, con incrementos de 2,5 mg). También puede utilizarse conjuntamente con otras pruebas, administrando una dosis de alprostadil que induzca una erección con firme rigidez. Estas pruebas son: el Doppler (dosis única de 10 a 40 mg), penograma con radioisótopos (dosis única de 10 mg), arteriografía del pene (una o dos dosis de 10 mg de PGE1) o lavado con 133Xenón (dosis única de 20 mg). Mantenimiento del conducto arterioso en neonatos con malformaciones en el arco aórtico (solo formulación pediátrica): dosis intravenosas: Neonatos: Inicialmente, una infusión i.v. a razón , 0.05-0.1 µg/kg/min. Si la respuesta inicial es inadecuada , se debe incrementar la dosis gradualmente. La dosis usual de mantenimiento de 0.01-0.4 µg/kg/minute. Una vez obtenida la respuesta adecuada, la infusión se debe reducir al mínimo capaz de mantener la respuesta Tratamiento intrauretral (sólo los pellets: Adultos: el tratamiento se debe inicia con dosis de 125 µg o 250 µg. Si fuera necesario, esta dosis de pueden aumentar (o disminuir) progresivamente hasta que el paciente consiga una erección suficientemente larga como para mantener una relación sexual normal. El número máximo de administraciones es de 2 en 24 horas No existen directrices específicas de tratamiento para los pacientes con insuficiencia renal aunque, en principio, no parecen necesarias reajustes en las dosis. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS El alprostadil no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco; o en pacientes con condiciones de predisposición al priapismo, (erección prolongada de más de cuatro horas), como anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia; o en pacientes con deformación anatómica del pene, como angulación, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie. Los pacientes con implantes de pene no deben ser tratados con alprostadil. No debe ser utilizado en aquellas personas para las cuales la actividad sexual está desaconsejada o contraindicada. Advertencias y precauciones especiales de empleo Se sabe que puede aparecer priapismo tras la administración intracavernosa de cualquier sustancia vasoactiva, incluyendo alprostadil. Se debe instruir a los pacientes para que comuniquen a su médico cualquier erección que persista más de 4 horas. Con poca frecuencia puede aparecer fibrosis, incluyendo enfermedad de Peyronie. Se recomienda realizar un seguimiento regular de los pacientes, con examen cuidadoso del pene, para detectar signos de fibrosis. El tratamiento con alprostadil debe suprimirse en aquellos pacientes que desarrollen angulación del pene, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie. Los pacientes tratados con anticoagulantes, tales como warfarina o heparina, pueden tener mayor predisposición a sufrir hemorragias tras la inyección intracavernosa. La inyección de alprostadil puede inducir pequeñas hemorragias en el lugar de inyección. En aquellos pacientes infectados con enfermedades de transmisión sanguínea, este hecho podría aumentar la transmisión de dichas enfermedades a su pareja. La utilización de alprostadil por vía IC no ofrece ninguna protección frente a las enfermedades de transmisión sexual. Los pacientes que utilicen alprostadil deben ser informados de las medidas necesarias para evitar el contagio de las enfermedades transmitidas por vía sexual, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana. No se ha estudiado el uso de alprostadil en pacientes con implantes peniles. Tampoco hay experiencia en su utilización por homosexuales. El alprostadil debe ser empleado con precaución en neonatos con depresión respiratoria. Se han comunicado apneas en el 12% de los neonataos con defectos cardíacos congénitos tratado con el fármaco, sobre todo cuando su peso era inferior a los 2 kg en el momento de nacer. Generalmente, la apnea tuvo lugar durante la primera hora de infusión. La función respiratoria debe ser monitorizada durante todo el tratamiento y el fármaco sólo se debe utilizar si hay posibilidad de una asistencia ventilatoria inmediata. El alprostadil no se debe utilizar en neonatos con síndrome de distress neonatal. En estos pacientes, se debe cerrar el conducto arterioso para prevenir la sobrecarga de la respiración pulmonar. Se debe llevar a cabo un diagnóstico diferencial entre el síndrome de distress repiratorio y una cianosis cardiaca (por insuficiencia del flujo sanguíneo pulmonar). INTERACCIONES No se han observado interacciones con otros fármacos con ninguna de la formas farmaceúticas de alprostadil. Sin embargo, el uso concomitante del alprostadil con fármacos antihipertensivos puede aumentar el riesgo de hipotensión La formulación pediátrica ha sido utilizada conjuntamente con una terapia estándar para pacientes neonatos con problemas pulmonares y circulatorios incluyendo antibióticos (penicilina y gentamicina), vasopresores ( dopamine, isoproterenol, etc), glucósidos cardíacos y diuréticos ( furosemide). Interacciones con fármacos sistémicos son poco probables dada la baja absorción del alprostadil administrado por vía intrauretral. Los fármacos que afectan la función eréctil pueden influir sobre la respuesta al alprostradil. Se desconocen por el momento este tipo de interacciones REACCIONES ADVERSAS Se han observado reacciones adversas gastrointestinales después de la administración i.v. del alprostadil. Se produce diarrea en un 2% de los pacientes y regurgitación e hiperbilirrubinemia en <1% de los pacientes. Otros efectos adversos comunicados después de la administración i.v. incluyen anuria, hematuria, peritonitis, hipoglycemia, e hperkaliemia. En un 1% de los pacientes tratados con alprostadil i.v. se observó coagulación intravascular diseminada y en <1% anemia, hemorragias y trombocitopenia. En un 2% de los casos se comunicó sepsis. La apnea es relativamente frecuente (12%) en los neonatos con defectos congénitos cardíacos, generalmente más frecuentes cuando el peso es inferior a los 2 kg al nacer y suele observar en la primera hora de tratamiento Otros efectos respiratorios, en < 1% son bradipnea, jadeos, hipercapnia, depresión respiratoria y taquipnea. Otras reacciones adversas comunes son fiebre (14%) y convulsiones (4%). Con menos frecuencia se han observado los siguientes efectos adversos: hemorragia cerebral, hiperextensión del cuello, hiperirritabilidad, hipotermia, temblores, letargia y entumecimiento La injección intracavernosa del alprostadil ocasiona hipotensión in <1% de los pacientes y raras veces tiene significancia clínica. Otras reacciones adversas sistémica asociadas al alprostadil intracavernoso o transuretral incluyen cefaleas, dolor de esplada, síntomas parecidos a los de la gripo, dolor pélvico, edema periférico, dolor perineal, prostatitis, alteraciones respiratorias (rinitis, sinusitis, congestión nasal, infecciones del tracto respiratorio superior y tos). Las reacciones locales adversas en los pacientes tratados de impotencia son, a menudo ligeras y pasajeras. En el 7% estas reacciones locales provocaron la interrupción del tratamiento. Las más frecuentes son dolor en el pene (36%), uretral (13%( y testicular (5%). Hemorragias o manchas de sangre y otras abrasiones de la uretra se presentan en el 3% de los pacientes. En los estudios clínicos realizados con la forma transuretral (Muse®), se comunicaron priapismo (erección rígida > 6 horas) y erección prolongada (entre 4 y 6 horas) en el 0.1% y 0.3% de los casos, respectivamente. En el caso de las inyecciones intracavernosas, el priapismo suposo el 4% de los casos y la erección prolongada el 0.4%. Después de las relaciones sexuales con hombres tratados con la formulación transuretral, el 5.8% de las mujeres mostraron irritación vaginal y ardor, frente al 0.8% después del placebo.

Las reacciones locales más frecuentes después de la inyección intracavernosa son dolor en el pene (37%) , fibrosis penil (3%), reacción en el punto de la inyección [hematoma (3%), equimosis (2%)], desórdenes peniles [tumefacción, infección por hongos, fimosis, irritación, prurito, eritema, decoloración del glande, goteo] (3%), rash penil (1%), y edema penil (1%). La incidencia de priaprismo es menor que cuando se combina un tratamiento con fentolamina y paparaverina. El paciente deberá solicitar asistencia médica en caso de una erección que se prolongue más de 4 horas.

P.D: Lo interesante de MUSE es que es el único producto que he encontrado que en realidad provoca una erección, a diferencia de Viagra, que sólo PROVOCA una erección después de la estimulación sexual. Otra cosa buena acerca de MUSE es que puede ser utilizado con Viagra, ya que utilizan diferentes mecanismos. En el futuro, SEGURAMENTE HABRÁ UNA COMBINACIÓN DE LOS DOS PRODUCTOS ALTAMENTE EFICAZ

ARAÑA ERRANTE BRASILEÑA (Phoneutria nigriventer): Su veneno, ¿La cura definitiva para la DE?

En 2007, investigadores de Brasil y EEUU señalaron, que la picadura de la araña errante brasileña, Phoneutria nigriventer, provoca una erección dolorosa que puede durar muchas horas y luego llevar a la impotencia.

Tras aislar la toxina, los investigadores la marcan radiactivamente y la inyectan en ratas que sufrían de hipertensión arterial y la disfunción eréctil severa. Los investigadores midieron entonces la presencia de la toxina en el pene de los animales. Los resultados mostraron mayores niveles de óxido nítrico, que condujo a la relajación y la erección del pene.

“En Brasil, son comunes los accidentes con animales venenosos”, explicó el investigador principal, Kenia Pedrosa Nunes, un post-doctorado en fisiología en el Colegio Médico de Georgia en Augusta y natural de Brasil. “Entonces, nos dimos cuenta del veneno de esta araña. La toxina fue capaz de normalizar las erecciones [en ratas].”

A finales de 1990, el lanzamiento de la droga Viagra revolucionó el tratamiento de la impotencia. Los medicamentos Levitra y Cialis seguido. Los tres medicamentos aumentan el efecto del óxido nítrico, un químico que relaja los músculos lisos en el pene durante la estimulación sexual y permite el flujo de sangre.

El veneno de araña (el Tx2 péptido-6 ) también trabaja para aumentar los niveles de óxido nítrico, pero a través de un mecanismo diferente. Los científicos están muy lejos de usar el veneno como la base de un nuevo medicamento disfunción eréctil, pero que tienen esperanza.

OS DEJO EL ENALACE SOBRE LA TX2 PÉPIDO-6 QUE HE ENCONTRADO EN LA WIKIPEDIA:

http://en.wikipedia.org/wiki/Tx2-6

Y la noticia en inglés ampliada:

http://www.livescience.com/health/070501_spider_venom.html

MELANOCORTINAS:¿HORMONAS CLAVES?


La melanocortinas son un grupo de hormonas peptídicas que incluyen la hormona adrenocorticotropa (ACTH) y las diferentes formas de hormona estimulante de melanocitos (MSH) . Pueden ser sintéticos (creado en un laboratorio) o endógena producido a partir de proopiomelanocortina (POMC) en la glándula pituitaria. La melanocortinas ejercen sus efectos mediante la unión y la activación de los receptores de la melanocortina.

En este artículo del 2008 ya quedó claro que las melanocortinas regulan la tensión arterial ( yo soy un hipertenso con leve DE):

http://www.dmedicina.com/enfermedades/enfermedades-vasculares-y-del-corazon/actualidad/la-melanocortina-regula-la-tension-arterial.

También en otras investigaciones, se ha comprobado que ese sistema es capaz además de decidir qué se hace con la energía extra, y si se va a convertir en grasa, o metabolizar. Pero, como contaban recientmente en Genciencia, el sistema no es tan sencillo como podría parecer. Aunque muchos quisieran que la cosa fuera encontrar el gen que activa la obesidad y desactivarlo, o las hormonas que llevan esas órdenes e inhibirlas, lo cierto es que el sistema permite además la interacción continua de muchas otros factores. Por ejemplo, los microorganismos que viven en el sistema digestivo. Algunas bacterias, denominadas firmicutes, aparecen abundantemente en las personas obesas (y en ratones obesos también). Pero hay otras familias bacterianas que aparecen menos que en los pacientes no obesos.

Y por otro lado ( que es lo que más nos interesa) la empresa americana Palatin esta en espera de iniciar la fase III de tu estudio con Bremelanotide , agonista de la la melancortina,PARA SOLUCIONAR LA DISFUNCIÓN ERECTIL DEFINITIVAMENTE:

http://translate.google.es/translate?hl=es&sl=en&u=http://www.palatin.com/products/bremelanotide/overview.asp&ei=FgOqS_6CNsX_4AbW2ZGXBQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CA8Q7gEwAA&prev=/search%3Fq%3DPalatin%2BTechnologies%2Bsigue%2Btrabajando%2Ben%2BBremelanotide%26hl%3Des%26sa%3DX

QUIZÁS ESTEMOS EN LOS ALBORES DE UNA NUEVA TERAPIA QUE NOS LLEVE A LA GRAN FELICIDAD EN LOS XY: EL PRIAPISMO ETERNO

REMEDIO DO BRASIL II: CATUABA (Erythroxylum catuaba)

Son árboles no muy grandes de madera dura, compacta y la corteza tiene una tonalidad roja-marronácea; de aquí proviene el nombre. Erythro-xylum: madera roja.

Ecología:

La catuaba crece en la parte septentrional de Brasil, en el bosque tropical del Amazonas, de Para, de Pernambuco, de Bahía, de Maranhao, y de Alagaos; en el Brasil se conoce como en|a Brasilensis Juniperus.

Parte utilizada:

La parte utilizada de esta planta es la corteza.

Composición química:

Los componentes químicos de la catuaba incluyen:

3 alcaloides, catuabina A, B, C, D y yohimbina
Taninos
Aceites aromáticos
Resinas grasas
Fitosteroles
Ciclolignanos
Sesquiterpenos
Flavonoides alcaloïdes
Catuaba no contiene ninguno de los principios activos de los alcaloides de la cocaína.

Aumentan la función sexual y estimulan el sistema nervioso central.

Usos medicinales:

Erythroxylum catuaba se utiliza en la actualidad como afrodisíaco, aumentando el deseo sexual de hombres y mujeres, y un estimulante del cerebro y de los nervios. Una decocción de la corteza se utiliza normalmente para:

La impotencia sexual (debilidad sexual)
Agitación
Nerviosismo
Insomnio
Tónico general
Dolor
Debilidad nerviosa
Mala memoria(enfermedad de Alzheimer y la demencia) o el olvido
Astenia, agotamiento físico y mental.

Acciones farmacológicas:

Contra problemas sexuales (afrodisíaca), contiene Nervina(calma los nervios), y ayuda contra la lucha de la ansiedad.

Últimas investigaciones han confirmado la acción de (Erythroxylum catuaba) como uno eficaz analgésico, antibacteriano, antiviral, vasodilatador, vasorelajante.

Toxicidad:

Las reacciones adversas que puede causar el consumo de catuaba son una prolongación de sus propios efectos terapéuticos. Síntomas neurológicos y psicológicos: nerviosismo, insomnio y excitabilidad. A dosis elevadas, la catuaba, debido a la presencia de alcaloides de tipo atropínico puede producir parálisis periférica de las fibras musculares lisas de la pupila causante una intensa midriasis. Normalmente, se observa, con dosis mayores de 21 gr de polvo diarios en forma de cápsulas. Actualmente todavía no se han hecho estudios sobre su toxicidad, pero su larga historia de uso en el Brasil ha informado de la ausencia de toxicidad o efectos nocivos.

Contraindicaciones y precauciones:

Hipersensibilidad en cualquier componente del medicamento. Ansiedad, nerviosismo e insomnio.

La catuaba podría agravar la crisis de angustia y nerviosismo debido a los efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central.

No se han realizado ensayos clínicos con seres humanos y por este motivo catuaba sólo se acepta en casos de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

De todos modos se realizo en 2004 un estudio con conejos donde se les dieron 14 preparaciones brasileñas con catuaba y la mayoría estaban adulteradas y no tuvieron efecto alguno vasodilatador:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15490329

Para los más avezados e intrepedidos “siemprerectus” he encontrado un cócktel ( TRIPLE PLAY) en SuperSmart que lleva Muira Puama+Catuaba+Bois Bandé ( corteza de arbol caribeño usado allá como afrodisiaco):

http://www.super-smart.eu/es–Triple-Play–Sexualidad–0539

También se puede comprar la raíz tal cual:

http://www.chaecia.com.br/loja/produto-111058-1149-catuaba__trichilia_catigua_adr_juss_100_grm

180_1149_1

http://azarius.es/smartshop/aphrodisiacs/herbs/

En polvo:

http://www.znaturalfoods.com/Catuaba-Bark-Powder-1-lb?cPath=17

O bien podeís comprar catuaba en forma de extracto en la “exótica tienda on line”, RAINTREE:

http://www.rain-tree.com/catuaba-extract.htm

O en forma de cápsulas a un precio bajísimo:

http://www.nuvalife.com/store/productView.aspx?ec=1&idProduct=9876&prodId=227&utm_source=nextag&utm_medium=cpc&b=NexTag_NVL_227_NexTag_NVL_9876_00_*GeoUSCA* (cócktel con maca y muira puama)

Y este cócktel brasileño llamado Catuama® (con M) que lleva además de Catuaba, Muira puama y Jengibre:

http://www.farmadelivery.com.br/catuama-30-capsulas

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ptr.861/abstract

http://www.labcat.com.br/web/index.php/produtos/31

catuama_c_30cpr_1

 

http://www.vitaminlife.com/product-exec/product_id/35003/nm/Catuaba+Bark+465mg+

http://www.4allvitamins.com/product_info.php?products_id=4621

P.D: Os dejo también en PDF esta exhaustiva tesis doctoral suiza sobre la catuaba:

http://doc.rero.ch/record/4216/files/1_These_Zanolari.pdf

P.D 2: Y un completo resumen 2013:

http://ebioscholar.com/ojs/index.php/ap/article/view/642

REMEDIO DO BRASIL (I):MUIRA PUAMA (Ptychopetalum olacoides )


Ptychopetalum olacoides, también llamado “madera de potencia” y “Muira puama”, es un pequeño árbol o arbusto de hasta 5 metros de alto, nativo de la selva amazónica de Brasil. Históricamente, todas las partes de esta planta han sido utilizadas como tratamiento, sin embargo, la corteza y raíces son las principales. Esta planta tiene una tradición histórica de uso por la población indígena, para el tratamiento de numerosas dolencias, por lo que ocupa un lugar en la medicina herbaria herbal medicine de Europa y Sudamérica, desde 1920. Las tribus indígenas del Brasil ingieren la corteza y raíces en forma de decocción para el tratamiento de la impotencia o debilidad sexual, trastornos neuromusculares, reumatismo, gripe, debilidad cardiaca, estreñimiento y para prevenir la alopecia. También se ha utilizado externamente en el tratamiento de la parálisis y el beri-beri.

Ptychopetalum olacoides tiene una larga historia en la medicina herbaria como afrodisíaco, un tónico para el sistema nervioso y para las enfermedades gastrointestinales y reumáticas. En 1925, un estudio farmacológico fue publicado sobre esta planta, demostrando su efectividad en el tratamiento de desórdenes del sistema nervioso e impotencia sexual, indicando que “ se produce un efecto permanente en la ataxia locomotora, neuralgias de larga evolución, reumatismo crónico y parálisis parcial”. En 1930, Penna escribió en su libro sobre esta planta y citó experimentos fisiológicos y terapéuticos conducidos en Francia por el Dr. Rebourgeon, que confirmó la eficacia de la planta en la “astenia gastrointestinal y circulatoria, además de impotencia sexual.” Los exploradores europeos notaron sus usos y cualidades afrodisíacas, por lo que la llevaron de vuelta a Europa, donde se convirtió en parte de la medicina británica. Debido a su larga historia en Inglaterra, es referenciada en la British Herbal Pharmacopoeia, un libro notable sobre medicina herbaria, donde es recomendada para el tratamiento de la disentería e impotencia. Esta planta está descrita en la Pharmacopeia Brasilera desde 1950.

Los científicos han estudiado los principios activos de Ptychopetalum olacoides para determinar el motivo de su eficacia, desde 1920. Los resultados de estos estudios han demostrado que la corteza y raíces de Ptychopetalum olacoides son ricas en ácidos grasos libres, aceites esenciales, esteroles y un nuevo alcaloide, que denominaron “muirapuamina.” Debido a su utilización continua en todo el mundo como afrodisíaco y tratamiento de la impotencia, así como helmintiasis, disentería, reumatismo y alteraciones del sistema nervioso central, en los años 60 los científicos continuaron su estudio sobre los principios activos y propiedades farmacológicas. Estos estudios indicaron que los principios activos son largas cadenas de ácidos grasos libres, esteroles, cumarínicos, alcaloides y aceites esenciales. Químicamente, Muira puama contiene 0,05% muirapuamina, 0,4% grasa, 0,5% alcaloides, 0,6% folbafeno, 0,6% ácido alfa-resínico, 0,7% ácido beta-resínico, 0,5% de una mezcla de ésteres, incluyendo ácido behénico, lupeol y beta-sitosterol, así como taninos, aceites volátiles y ácidos grasos.

En la medicina herbaria, Muira puama es empleada actualmente en muchos países. En Brasil y Sudamérica se utiliza como tónico neuromuscular, para la astenia, parálisis, reumatismo crónico, impotencia sexual, gripe, ataxia y otros desórdenes del sistema nervioso central. En Europa, se utiliza para el tratamiento de la impotencia, infertilidad, neurastenia, alteraciones menstruales y disentería. Ha ganado popularidad en los EEUU, donde los médicos herbarios y otros profesionales de la salud la recomiendan para el tratamiento de la impotencia, dismenorrea y Síndrome Premenstrual, neurastenia y alteraciones neurológicas.

Los beneficios de esta planta en el tratamiento de la impotencia han sido evaluados en dos estudios recientes sobre seres humanos, que demostraron que Muira puama es efectiva en la mejoría de la libido y la disfunción eréctil. En un estudio conducido en París, sobre 262 pacientes con falta de deseo sexual e incapacidad de obtener o mantener una erección, luego de 2 semanas 62% de los pacientes con pérdida de libido reportaron que el extracto de Ptychopetalum olacoides “tuvo un efecto dinámico” y 51% de los pacientes con disfunción eréctil consideraron que la planta fue beneficiosa.

El segundo estudio, conducido por el Dr. Waynberg en Francia, evaluó los beneficios de Muira puama en 100 hombres mayores de 18 años con problemas sexuales relacionados con astenia sexual. Un estado deficitario caracterizado por fatiga, debilidad, impotencia y disminución de la libido. El tratamiento con Muira puama condujo a un aumento de la frecuencia de las relaciones sexuales en 66% de los pacientes. De los 46 hombres que presentaron disminución de la libido, 70% reportaron intensificación del deseo sexual. La estabilidad de la erección durante el coito se recuperó en 55% de los pacientes y 66% de los hombres reportaron una reducción en la fatiga. Otros efectos benéficos fueron mejoría del sueño y erecciones matutinas.

El tratamiento con Muira puama fue más efectivo en los casos con menor afectación psicosomática. De los 26 hombres con diagnóstico de astenia sexual común sin signos de enfermedad psicosomática, el tratamiento de la astenia fue efectivo en 100% de los casos, la ausencia de libido en 85% de los casos y la incapacidad para lograr una erección efectiva en 90% de los casos.

Estos hallazgos confirman la amplia acción tónica de Muira puama en condiciones de disfunción sexual relacionada con fatiga y estrés. Debido a que esta planta no es un estimulante artificial, fortifica el organismo en poco tiempo. Algunos hombres reportan aumento de la vitalidad en dos semanas, aunque el efecto total se obtiene luego de varias semanas.

En un libro recientemente publicado, el Dr. James Duke, Ph.D., Jefe del Laboratorio Médico de Plantas del Departamento de Agricultura de los EEUU y el Dr. En medicina Michael Murray, recomiendan esta planta para el tratamiento de la disfunción eréctil y la ausencia o disminución de la libido.

Los estudios toxicológicos corroboran las conclusiones de la literatura científica, sobre la ausencia de toxicidad de esta planta, la cual es bien tolerada.

Mientras que la mayoría de los llamados “afrodisíacos” han pasado a la historia, Muira puama se ha levantado sobre esta clase de sustancias y puede muy bien ofrecer el tratamiento natural más efectivo para la disfunción eréctil. La única sustancia natural aprobada por la FDA para el tratamiento de la impotencia es el Hidrocloruro de Yohimbina, un alcaloide aislado de la corteza de un árbol africano – Pausinystalia yohimbe –. Esta sustancia aumenta la líbido, pero su acción principal es aumentar el flujo sanguíneo a los tejidos eréctiles. Contrariamente a la creencia popular, la Yohimbina no incrementa los niveles de testosterona. Esta sustancia es exitosa en 34-43% de los casos, sin embargo, puede causar serios efectos secundarios, tales como: ansiedad, ataques de pánico, alucinaciones, elevación de la presión arterial y frecuencia cardiaca y vértigo. Por estos motivos, no debe ser utilizada por personas con nefropatías o pacientes con alteraciones psicológicas. Debido al elevado contenido de alcaloides en la corteza de yohimbe, esta planta ha sido clasificada por la FDA como una hierba “insegura”. Debido a su escasa efectividad y efectos secundarios adversos, la FDA ya no recomienda esta sustancia para el tratamiento de la impotencia. Por otra parte, un estudio realizado en el Instituto de Sexología en Paris, demostró que Muira puama fue más efectiva que la Yohimbina para la disfunción eréctil.

Hasta los momentos, el mecanismo de acción de Muira puama es desconocido. Según informaciones preliminares, parece actuar aumentando aspectos físicos y psicológicos de la función sexual.

Os voy a dejar también el artículo de la Wikipedia que nos redirecciona a todos los estudios que se han publicado sobre la misma en PUBMED:

http://es.wikipedia.org/wiki/Ptychopetalum

Y también es interesante esta página donde profundizan sobre los últimos estudios realizados con Muira puama:

http://www.globinmed.com/index.php?option=com_content&view=article&id=81354:ptychopetalum-olacoides&catid=884:p

¿Dónde conseguirla?:

http://www.vitacost.com/solaray-muira-puama/?csrc=ntdc-076280013856&srccode=cii_9324560&cpncode=00-11099951-2

http://www.puritan.com/herb-products-f-to-m-035/muira-puama-1000-mg-010170?scid=6648&cm_mmc=NexTag-_-Herb%20Products%20(F%20to%20M)-_-muira-puama-1000-mg-_-010170

http://www.biovea.es/(S(li35oz45r5ptfbe4klolbdmw))/product_detail.aspx?PID=2444&CID=0&OS=204

EL AGUACATE:FUENTE DE VITAMINA E

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En muchos paises de América ( Venezuela, México-El pueblo azteca llamaba al árbol del aguacate “Ahuacuatl” lo que significa “Árbol del testículo”-, etc) el aguacate esta considerado como una fruta afrodisiaca. No se cual es su potencial en ese aspecto, pero es fuente de Vitamina D y sobretodo de vitamina E ( antioxidante). Os dejo un estudio de la Universidad de California del año 2000 que hizo que hace años que este “enguacatado”:

Una nueva investigación por la Universidad de California de Los Angeles (UCLA) indica que el aguacate de California tiene casi el doble de vitamina E de lo reportado anteriormente, lo que hace del aguacate la mejor fuente del poderoso antioxidante entre las frutas. Se sabe que la vitamina E retrasa el proceso de envejecimiento y protege a las personas contra las enfermedades cardiacas y los tipos comunes de cáncer al neutralizar los radicales libres, los cuales causan deterioro celular.

El estudio reveló, además de lo determinado sobre la vitamina E, que el aguacate es la mejor fuente de luteína entre las 20 frutas de mayor consumo. La luteína es un fitoquímico conocido como carotenoide, el cual sirve como protección contra las enfermedades de los ojos, tales como las cataratas y la degeneración macular, la principal causa de ceguera durante la tercera edad.

Según el Dr. David Heber, director del Centro de la Nutrición Humana de UCLA, los datos sustentan los atributos saludables del aguacate. “Los aguacates son reconocidos como una fuente excelente de grasa monoinsaturada, la cual se sabe reduce el colesterol, pero las propiedades antioxidantes y fitoquímicas de los aguacates son menos reconocidas. Estos nutrientes vegetales que se encuentran en las frutas y los vegetales funcionan conjuntamente para reducir los efectos de los oxidantes y prevenir las enfermedades”.

Entre los otros fitoquímicos hallados en los aguacates están el glutatión, el cual funciona como un antioxidante similar a la vitamina E para barrer con los radicales libres. Los aguacates también contienen cuatro veces más beta sitosterol que cualquier otra fruta, lo cual ayuda a reducir el colesterol. El contenido de beta sitosterol del aguacate, combinado con su contenido de grasa monoinsaturada, contribuyó a que el aguacate redujera el nivel de colesterol en algunos estudios, según Heber.

Durante mucho tiempo, el Dr. Heber, junto con 35 otros científicos del Centro de la Nutrición Humana de UCLA, ha recomendado dietas basadas en cinco a 11 porciones al día de una selección diversa de frutas y vegetales, tales como el aguacate de California. Investigaciones a nivel mundial muestran que el alto consumo de frutas y vegetales está vinculado a una mejor salud debido, en gran parte, a sus propiedades de combatir las enfermedades.

Las 5 Frutas* con Mayor Contenido de Vitamina E
(Por cada 100g de fruta comestible al natural)

1 – Aguacate 4.31 IU
2 – Kiwii 1.67 IU
3 – Nectarina 1.33 IU
4 – Uvas 1.04 IU
4 – Durazno (Melocotón) 1.04 IUFuente de los datos: Centro de la Nutrición Humana de UCLA y Base de Datos para Consulta Estándar de USDA

Podéis comprar aguacate en tabletas y cápsulas:

http://www.linoflax.com/capsulas-de-aceite-de-aguacate.htm

http://www.biovea-espana.com/product_detail.aspx?NAME=AGUACATE-300-SOYA-INSAPONIFICABLES-60-Comprimidos&PID=4822&OS=200#top-of-page

http://www.swansonvitamins.com/swanson-efas-avocado-oil-1-gram-60-sgels

http://www.healthmonthly.co.uk/swanson_ultra_avovida

P.D: Uno de mis postres favoritos, es aguacate con azucar hecho papilla ( típico do Brasil)

REMEDIOS NATURALES XIV: HUANARPO-MACHO, NO SOLO HAY MACA EN PERÚ



El Huanarpo/Jatropha augustii/ Jatropha macrantha(o higo del duende popularmente) tiene su fruto con forma fálica. Hijo del Imperio Inca desde tiempos inmemoriales se le han atribuido propiedades afrodisiacas a su tronco y corteza

Varios investigadores informaron en los últimos años el posible papel de las proantocianidinas como estimulantes sexuales, específicamente capaces de corregir la disfunción eréctil y la infertilidad. Así, la gran cantidad de estos compuestos químicos en huanarpo macho está de acuerdo con el uso tradicional de esta planta como afrodisíaco.

Los dos únicos  serios que he encontrado se hicieron en Perú en 2009 y 2011 con conejos ratas, y aumentaron sus erecciones al aumentar su Óxido Nítrico:

http://www.fcctp.usmp.edu.pe/cultura/imagenes/pdf/23_04.pdf (2009)

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1025-55832011000300002&script=sci_arttext (2011)

http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1061/877(2011)

Podemos comprar el huanarpo en:

http://www.inkanatural.com/es/arti.asp?ref=huanarpo-macho

En esta página peruana podemos comprar también una interesante combinación de Maca+Huanarpo:

http://selvanaturalperu.com/documentos/productos/maca_guanarpo.htm

O ésta que parece aún más potente con Maca+Huanarpo+Chuchuhasi+Clavohuasca+Iporuro, llamada comercialmente RSX:

http://vidanaturalperu.com/productos_categoria2.html#C3

LAS MEJORES PÁGINAS PARA COMPRAR HIERBAS ON LINE

Espero también vuestras recomendaciones. Empezaré por esta página australiana( país muy avanzado en fitoterapia) y una de las más completas que conozco:

http://naturalhealthdirect.com.au/products/index.php?main_page=product_info&products_id=433

Con epilobio ( una de las pocas páginas del mundo que lo tiene en comprimidos) y con este atractivo “cócktel afrodisiaco”:

http://naturalhealthdirect.com.au/health/sexual-health-110/xcitement-plus-60-tabs-491.html?zenid=3d44b504102f1a14d5705894ec6fefbb

Otra web interesante del país de los canguros es:

http://www.herbalistics.com.au/shop/

Otras páginas americanas interesantes son:

http://www.4allvitamins.com/

http://www.iherb.com (precios increibles)

http://www.koshervitamins.com/shop/stores_app/store.asp

http://www.vitacost.com/index.aspx (NO VENDEN A ESPAÑA; SI A PORTUGAL Y ANDORRA)

http://www.doctorvitaminstore.com

http://www.totaldiscountvitamins.com/

http://www.tradewindsfruitstore.com (En esta página californiana venden semillas de todo el mundo para tu poder plantarlas)

http://www.sednaproducts.com/contact.asp

Como página española me quedo con esta tienda virtual soriana:

http://www.hipermercadonatural.com/

Y con esta página canaria donde podeis comprar muchísimas hierbas chinas:

http://www.acunaturaleza.com/

Esta página belga también merece la atención por su variedad de productos y por tener varios distribuidores en España:

http://www.biover.be

Y una de mis favoritas, esta página luxemburguesa con muchísmos productos y a buen precio:

http://www.supersmart.com

OTRA PÁGINA COMPLETA DONDE PODEMOS COMPRAR TODO TIPO DE HIERBAS CHINAS ES:

https://www.drshen.com/chineseherbs.htm

http://www.drshen.com/chineseherbsforimpotence.htm

Y UNA PÁGINA INDIA CON TAMBIÉN MUCHÍSIMOS PRODUCTOS:

http://www.herbalcureindia.com/

OS DEJO DE MOMENTO PARA FINALIZAR ESTA PÁGINA PARA CONSEGUIR CUALQUIER PROVEEDOR EN EL MUNDO:

http://spanish.alibaba.com/

P.D: Está entrada del blog la iré ampliando con vuestras sugerencias etc, que podeis hacer a: xyerectus@hotmail.com

P.D2: Para mis seguidores españoles, también es muy completa:

http://hipernatural.com

L-CARNITINA, SUPLEMENTO COLABORADOR DE CIALIS Y VIAGRA


Podemos ver las conclusiones de un estudio realizado en Roma en 2004:

http://www.lef.org/newsletter/2004/2004_10_21.htm#exc

Y toda la información de la wikipedia:

La administración de carnitina ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de una gran variedad de enfermedades. Se utiliza con frecuencia en el tratamiento de afecciones cardiovasculares y renales, sobre todo cuando se intenta mejorar el rendimiento físico. Se debe advertir que cada variación de carnitina que podemos encontrar tiene un efecto diferente en el organismo, por tanto, después de leer la siguiente lista de las afecciones que suelen ser tratadas con la administración de carnitina, deberá profundizarse en el tipo de carnitina apropiado para cada afección, ya sea L-carnitina, L-acetilcarnitina, etc:

Enfermedades cardiovasculares
Angina de pecho
Infarto agudo de miocardio
Síndrome de Fatiga Crónica
Necrosis de miocardio
Arritmias inducidas por el consumo de drogas
Trastornos cardíacos
Niveles elevados de colesterol malo (LDL)
Niveles elevados de triglicéridos
Bajo rendimiento físico
Mal de Alzheimer, depresión senil, y falta de memoria relacionada con la edad
Enfermedades renales
Diabetes
Trastornos hepáticos
Cirrosis hepática
Bajo conteo y movilidad reducida de los espermatozoides (infertilidad masculina)
También es utilizada como un “quemador de grasa”.
Dosificación e interacciones:
La dosis diaria adecuada de carnitina en cualquiera de sus formas suele oscilar entre los 1500 y los 4000 mg dividida en varias dosis (por lo menos se recomienda, más de una). Se recomiendan dosis sustancialmente menores en pacientes con trastornos renales, pues dosis altas pueden empeorar la condición (aunque el consumo diario de la dosis adecuada para su caso particular puede favorecer al paciente).

Fuera del caso particular mencionado anteriormente, es decir de los pacientes con trastornos renales, la L-carnitina es siempre segura en dosis altas. No puede decirse lo mismo de la D-carnitina que ha demostrado provocar efectos adversos, tales como dolores musculares y reducción del rendimiento muscular, casi seguramente por falta de energía. La administración de D-carnitina suele provocar deficiencia de L-carnitina en algunos tejidos, como el cardíaco y el óseo.

La carnitina interactúa con la coenzima Q10, el ácido pantoténico y en mayor medida con la colina, cuyo adecuado consumo reduce la excreción de carnitina vía urinaria y aumenta los niveles intracelulares de la misma.

Contraindicaciones de la carnitina [editar]Se encuentra contraindicado en pacientes que sufren de enfermedades renales, sobre todo en aquellos que se encuentran en diálisis. No existen restricciones de su consumo durante el embarazo y lactancia, ya que esta es una sustancia natural, cuya demanda se incrementa durante el embarazo y además, forma parte de la leche humana. Tampoco se han registrado alteraciones fetales.

Se han realizado estudios, con dosis altas de L-carnitina, 15 gr/día, sin registrar procesos de mutagénesis, teratogénesis ni carcinogénesis.

La L- carnitina se puede tomar por vía oral y parenteral (intramuscular o intravenosa), la dosis habitual es de 50-100 mg/kg/día, tanto en niños como en adultos, distribuidos en 2 o 3 tomas por día.

Según la información médica actual, los efectos secundarios de la L-carnitina no son significativos y con el control médico adecuado puede ser útil para bajar de peso, sobre todo si tienes un déficit de levocarnitina.

Dónde comprarla?

http://www.dieteticaonline.es/b2c/index.php?page=pp_producto.php&md=0&codp=2292