¿VIAGRA, CIALIS O LEVITRA? EL MEJOR BLOG EN ESPAÑOL SOBRE AFRODISIACOS Y TRATAMIENTOS ALTERNATIVOS A LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL TIENE LA SOLUCIÓN (Homo Siempre Erectus nacido en 1968 en Barcino, es el primer primate que ha alcanzado el Priapismo Eterno /Primate-priapismo in æternum)
Voy a ser breve porque cada semana llega a mi correo una noticia de este tipo. Esta vez le ha tocado el turno al DURAZEST:
http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20101210/sex-enhancement-products-101210/
EN ESPAÑA SE SIGUE VENDIENDO ON LINE COMO SI NADA POR EL «MÓDICO» PRECIO DE 27 EUROS 4 PASTILLAS:
P.D: Si cuatro pastillas de cualquier producto herbario cuestan esta desorbitada cifra, seguro que hay «GATO-VIAGRA encerrado»
En 2006, el Instituto Pasteur de Paris descubrió UNA NUEVO PÉPTIDO EN LA SALIVA MUCHO MÁS POTENTE QUE LA MORFINA: LA OPIORFINA
(Yo siempre he pensado que los besos – soy un expertísimo «osculador»-son el mejor preámbulo de una BUENA ERECCIÓN Y DE UNA MARAVILLOSA RELACIÓN SEXUAL).
Héte aquí que en estudios realizados en ratas, las inyecciones de opiorfina suprimieron la sensación de dolor tanto en el caso de la inflamación inducida a través de componentes químicos como del dolor físico agudo:
http://www.20minutos.es/noticia/172740/0/analgesico/saliva/humana/
Os dejo también un resumen completo (traducido al español) publicado este año por el Instituto Pasteur donde habla del tema:
El descubrimiento es importante pero muchos os preguntareís que tiene que ver con el tema de mi/vuestro querido BLOG; y lo curioso del caso es que la OPIORFINA (DIBUJO SUPERIOR) y la SIALORFINA (DIBUJO INFERIOR) DE LAS RATAS SON DOS PÉPTIDOS QUE ACTUAN EN LAS MISMAS DIANAS.
En 2006 se publicó por parte la Facultad de Medicina Albert Enistein del Bronx-NY un importante estudio que os dejo completo en PDF donde la Sialorfina (Sialorphin) un producto péptidico de la expresión del gen Vcsa1 ( gen que esta disminuido en ratas diabeticas) y que al ser inyectado en las mismas producia vasorelajación de los cuerpos cavernosos y fuertes erecciones:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1464-410X.2006.06577.x/pdf
Y otro estudio del 2008 también llego a la misma conclusión y a las mismas erecciones:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2211563/
EL GEN ANÁLOGO EN HUMANOS AL Vcsa1 ES EL GEN hSMR3A, y la misma Universidad publicó en 2007 este también importante estudio donde si se aumenta la expresión genica del hSMR3A, aumenta el número de erecciones en ratas:
ESPERO QUE ME HAYAIS LEIDO HASTA AQUÍ Y HAYAÍS COMPRENDIDO LA IMPORTANCIA DEL NUEVO PÉPTIDO OPIORFINA, NO SÓLO PARA MITIGAR EL DOLOR, SINO COMO POSIBLE TERAPIA PARA LA D.E. ESTE ÚLTIMO ESTUDIO QUE OS DEJO DE LA MISMA FACULTAD ALBERT EINSTEIN DE 2008 ASÍ PARECE DEMOSTRARLO:
Y EN ESTOS 2 ESTUDIOS PUBLICADOS EL PRIMERO EN 2009 Y EL SEGUNDO HACE MENOS DE 1 MES ( noviembre 2010) la opiorfina lleva al PRIAPISMO EN RATAS:
P.D:Por curiosidad os pondré un enlace a una compañía farmaceútica de Estados Unidos donde podeís comprar al precio de 52 euros la OPIORFINA:
Messi, Xavi e Iniesta . De estos tres cracks saldrá el próximo Balón de Oro. Más allá de quien sea el que se lleve el galardón finalmente, hay alguien que ya se lo ha vuelto a llevar: La Masía. No es la primera vez que un club tiene a tres nominados entre los tres finalistas, anteriormente lo hizo el Milán por dos veces. En cambio, si que es la primera vez que un club tiene a tres jugadores formados en las categorias inferiores (Iniesta llegó de Albacete con 12 años y Messi de Argentina con 13).
MI FAVORITO COMO YA SABEÍS ES XAVI, PERO LA GAZZETA DELLO SPORT YA HA FILTRADO QUE EL GANADOR ES » DON ANDRÉS». DE TODOS MODOS,AUNQUE CULÉ, LAMENTO QUE EN LA TERNA DE FAVORITOS NO ESTE EL HOLANDÉS SJNEIDER (COMO EN LA PRESELECCIÓN QUE NO ESTUVIERA DIEGO MILITO).
POLÍTICA E INTERESES APARTE, VAMOS TODOS A DISFRUTAR CON ESTE VIDEO (PARA MI ORGÁSMICO) DEL AUTOR DEL GOL DE ESPAÑA EN LA FINAL DE SUDÁFRICA: EL NÚMERO 8 DEL BARÇA Y EL 6 DE ESPAÑA,EL «NIÑO DE FUENTEALBILLA»,EL «GRAN GUSILUZ»,EL «MACHETE DE LA MANCHA»:
El ácido clavulánico ( VER FOTO SUPERIOR) es un inhibidor enzimático de las beta lactamasas (enzimas generadas por las bacterias que interactúan con antibiótico para degradarlos) en bacterias resistentes a antibióticos como penicilinas y cefalosporinas descubierto en 1967. Comúnmente se encuentra combinado junto con amoxicilina ( yo lo tomé para una infección de las vias urinarias) o ticarcilina.
Su nombre deriva del microorganismo Streptomyces clavuligerus y se sintetiza a partir del aminoácido arginina y del monosacárido gliceraldehído 3-fosfato.
Su forma activa es como clavulanato de potasio.
Hasta aquí todo es sabido y podeís ampliar la información en la wikipedia. La novedad es que en 2009, la Universidad de Utrech ( Paises Bajos) publicó un estudio en ratones donde éstos mejoraban su actividad sexual ( por otra via que no es la inhibición de la PDE-5; Los estudios preclínicos sugieren Zoraxel aumenta los niveles de dopamina y serotonina en el núcleo accumbens, una región del cerebro que influye en el sistema nervioso parasimpático, que, a su vez, los controles de la erección del pene):
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091305712003255
En marzo de 2010, Rexahn Pharmaceuticals (la compañía que investiga el ZORAXEL) presento el protocolo de la fase IIb (un medicamento tiene 4 fases antes de salir al mercado) que seguirá evaluando la eficacia Zoraxel en aproximadamente 225 sujetos varones, entre 18 y 65 años, con DE. El doble ciego, controlado con placebo de 12 semanas de estudio aleatorio incluirá el acto sexual (SEP) de la encuesta y el Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF):
http://www.news-medical.net/news/20100304/5/Spanish.aspx
Os dejo también la dirección de la compañía Rexahn Pharmaceuticals:
http://www.rexahn.com/cms/index.php/portfolio/clinical-programs/cns-therapeutics/zoraxeltm/qa/
Y OS SEGUIRÉ INFORMANDO DE TODAS LAS NOVEDADES QUE SE PRODUZCAN SOBRE ESTE TAN ESPERANZADOR PRODUCTO, ZORAXEL (15 mg), AUNQUE TODO APUNTA A QUE ESTARÁ LISTO EN EL MERCADO EN 2013.
P.D: He sido incapaz de encontrar una página web que venda el ácido clavulánico (clavunalato de potasio) solo, sin amoxicilina
En marzo ya vimos en el BLOG el poder del veneno de esta araña errante o bananera ( armadeira en portugués) como se la conoce en Brasil ( el artículo principal fué publicado en 2007):
http://xyerectus.blogspot.com/2010/03/arana-errante-brasilena-phoneutria.html
Diferentes investigadores brasileños trabajan hace más de dos décadas en el análisis de las sustancias del veneno de la araña de las bananeras y ya han conseguido aislar, purificar y sintetizar diferentes toxinas de la misma con uso medicinal.
Además de propiedades para tratar el dolor, la isquemia cerebral, las arritmias cardíacas, y la protección de las neuronas y de las células del sistema nervioso, otras sustancias del veneno vienen siendo analizadas por su capacidad de transmisión de impulsos nerviosos y su acción sobre los músculos de los vasos sanguíneos y del intestino.
Las investigaciones demostraron que dos de las toxinas (Tx2-5 y Tx2-6) tienen capacidad para provocar el priapismo (erección del pene) y pueden ser usadas para desarrollar medicinas contra la impotencia sexual.
Os dejo en PDF un articulo publicado en febrero de este 2010 de la Universidad Minas Gerais:
http://www.scielo.br/pdf/jvatitd/v16n1/04.pdf
Otro artículo de la misma Universidad fué publicado en PUBMED en agosto de este 2010 donde se demuestra que la vasodiltación y el aumento del óxido nítrico es independiente de la inhibición de la PDE-5 ( como hacen Levitra, Cialis y Viagra):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20722794
Pero lo que más me hace ser receptivo y estar esperanzado es que la patente de Viagra ya caduco en abril de este año en Brasil y que la toxina TX2-6 ya ha sido patentada en Brasil primero ( 2008) y en Ginebra para todo el mundo en 2009 por un grupo de científicos brasileños:
CON TODO ELLO CREO QUE ESTE PRÓXIMO 2011 YA TENDREMOS UNA VIA ALTERNATIVA PARA CURAR LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL INDEPENDIENTE DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE-5.
Os dejo dos vídeos de la araña Phoneutria Nigriventer en acción:
En marzo de este año (en los albores de este BLOG) ya os hablé de la aprobación en Corea del Sur de BEFAR, un alprostadil de uso tópico ( antes era inyectable) que pone a funcionar tu miembro viril a los pocos minutos de su aplicación.
La FDA norteamericana aún no lo ha aprobado ( tampoco la agencia europea del medicamento) PERO YA HA SIDO APROBADO EN NOVIEMBRE EN UN PAÍS TAN IMPORTANTE COMO CANADÁ CON EL NOMBRE DE VITAROS ( DE LA CASA APRICUS BIOESCENCIES):
OS DEJO TAMBIÉN LA PÁGINA DE LOS LABOROTARIOS QUE LOS COMERCIALIZARÁN:
http://www.apricusbio.com/press_12012010.html
Una buena noticia para la policía montada del Canadá y esperemos que pronto llegué a España( SE CREE QUE EN EL PRÓXIMO 2011) y a latinoamérica tan prometedor producto.
El pterostilbeno, nuestra molécula fetiche, es uno de varios hidrocarburos aromáticos llamados «stilbenos». ES UN DERIVADO DEL RESVERATROL, el cual es un compuesto encontrado en cantidades grandes en la piel de las uvas rojas como ya vimos. Hace una década, el resveratrol causó un gran impacto con el descubrimiento que este compuesto tiene muchos beneficios en combatir el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.
Originalmente aislado del árbol llamado el sándalo rojo (Pterocarpus santalinus), el pterostilbeno ya había sido elogiado por sus propiedades fungicidas y antidiabéticas (y había mostrado potencial para reducir glucosa sanguínea) cuando la Dra Agnes Rimando ( VER FOTO) de la UIC ( Universidad de Illinois, Chicago) comenzó experimentando con este compuesto en los inicios de los años noventa.
Rimando y sus colaboradores de la UIC hicieron un hallazgo muy importante en 2002 cuando (en pruebas utilizando glándulas mamarias de ratas)encontraron que el pterostilbeno tenía la capacidad para proteger contra el cáncer tan efectivamente como el resveratrol, en concentraciones similares. Además, en ese estudio, Rimando junto al fisiólogo de plantas Stephen Duke del laboratorio en Oxford y científicos en la Universidad de Buenos Aires en Argentina descubrieron que el pterostilbeno es un antioxidante muy poderoso ( OS ADJUNTO EL ESTUDIO COMPLETO EN PDF):
http://fnicsearch.nal.usda.gov/bitstream/10113/11157/1/IND23286493.pdf
En 2004, Rimando solidificó la reputación del pterostilbeno en el campo de la salud y la ciencia, con dos grandes anuncios presentados a la Sociedad Americana de Química. Primero, ella y colaboradores en Agricultura y Agro-Alimentos de Canadá, la empresa Oregon Freeze Dry Inc., la Universidad Estatal de Carolina del Norte y la Universidad Estatal de Idaho reportaron que el pterostilbeno había sido detectado por primera vez en algunas bayas de Vaccinium, un género de arbustos que incluye muchos tipos de bayas. La investigación reveló que los ARÁNDANOS son una fuente abundante del compuesto. El pterostilbeno ya fue conocido de estar presente en cantidades pequeñas en las uvas rojas.
Rimando anunció en 2005 que el pterostilbeno puede ayudar a bajar el colesterol y prevenir las enfermedades cardíacas:
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf0580364
Esta conclusión fue el resultado de estudios con animales, conducidos por Rimando y colegas en la Universidad de Misisipí, y por el químico Wallace H. Yokoyama de la Unidad de Investigaciones de Alimentos Procesados, mantenida por el ARS en Albany, California.
Ellos encontraron que el pterostilbeno es similar en niveles de acción a ciprofibrato, el cual es una medicina comercial que reduce el colesterol tipo LDL y los triglicéridos. «Pero el ciprofibrato puede tener efectos secundarios tales como la nausea y dolores musculares», dice Rimando. «El pterostilbeno se enfoca en el mismo receptor como el ciprofibrato, pero es probable que tenga menos efectos secundarios».
En 2007 la Dra Rimando también presento un estudio donde el Pterostilbeno funcionaba en cáncer de colón en ratas:
Este junio del 2010, la Universidad de Vermont (USA) presentó también este estudio, donde el Pterostilbeno es eficaz contra el cáncer del pulmón :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20031166
Y esta misma universidad también presento este año un estudio donde era eficaz contra el cáncer de páncreas in vitro:
http://ukpmc.ac.uk/abstract/MED/20140535
PERO UNO DE LOS ESTUDIOS QUE MÁS ME INTERESAN ES EL que realizó Dra Rimando y los científicos de la Universidad de Ciencia Médica en Poznañ, Polonia,EN 2007, dirigidos por Renata Mikstacka, y que mostraron el potencial del pterostilbeno para inhibir el cáncer, con respecto a la inhibición de las enzimas que activan los carcinógenos químicos. Usando células de ratones, los investigadores demostraron que el pterostilbeno, tal como otras formas químicas de resveratrol, inhibe fuertemente la enzima llamada «citocromo P450».
«El pterostilbeno mostró una actividad inhibitoria fuerte—mucho más que el resveratrol—contra una forma particular del citocromo P450», dice Rimando. «Esto podría explicar la capacidad de prevenir cáncer que el pterostilbeno mostró en una prueba con un cultivo de glándulas mamarias en ratones». Pero ella dice que se necesitan más investigaciones para explicar este proceso así como aquellos de otros compuestos de trans-resveratrol ( os dejo el artículo entero en PDF):
http://ddr.nal.usda.gov/bitstream/10113/29145/1/IND44203845.pdf
¿Y CUAL PODRÍA SER ENTONCES LA CONEXIÓN CIALIS-PTEROSTILBENO? COMO SABEÍS, CIALIS TIENE 36 HORAS DE VIDA EN SANGRE Y ES ELIMINADO POR EL CITOCROMO P450.
SI INHIBIMOS ESTE CITOCROMO (HAY OTROS MEDICAMENTOS QUE LO HACEN COMO EL KETOCONAZOL-USADO PARA LOS HONGOS Y LA ALOPECIA EN MI CASO POR VIA TÓPICA- O EL RITONAVIR USADO EN PACIENTES DE VHI) PODEMOS AUMENTAR EL POTENCIAL DEL CIALIS; Y EL PTEROSTILBENO NOS PROPORCIONA UNA FORMA DE HACERLO 100% NATURAL. (LO CUAL NO QUITA PARA QUE CONSULTE EN MI CASO CON MI URÓLOGO, AUNQUE EL CUERPO HUMANO HA SOPORTADO HASTA 200MG DE CIALIS AL DIA SIN EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES)
La verdad es que voy a incorporar el maravilloso «PTEROSTILBENE» desde ya a mi dieta (ya hace años que consumo todos los arándanos que puedo; aunque en España no es una fruta popular) y estoy esperando la salida al mercado del producto avalado por la Dra Rimando (EL MÁS POTENTE DEL MERCADO) y que responde al nombre de «PTERO PURE» DE LA IMPORTANTE CASA CHROMADEX:
http://www.chromadex.com/News/2010/pteropure_vendorworks.html
MIENTRAS LA CASA CHROMADEX COMERCIALIZA DEFINITIVAMENTE EL «pTeroPure™» LO PODEMOS COMPRAR EN ESTA MISMA CASA :
http://www.chromadex.com/Products/NewProducts/NewProductsList_Jan2010.pdf
O BIEN EN LA FAMOSA LIFE EXTENSION, EN FORMA DE CÓCKTEL CON RESVERATROL (250 MG):
http://www.lifeextensionvitamins.com/opreliex2.html
Y EN LA CASA ENZOLIFES:
El Índice Internacional de Función Eréctil, también llamado test IIEF-5, permite evaluar la disfunción eréctil a partir de 5 preguntas precisas.Podeís realizar este simple TEST que me recuerda los que hacia cuando en mi juventud compraba el Nuevo Vale o el SuperPOP:
Pregunta 1
Durante los últimos 6 meses:
¿Con qué frecuencia logró una erección durante las relaciones sexuales?
1. Casi nunca o nunca. ( 1 PUNTO)
2. Menos de la mitad de las veces. (2 PUNTOS)
3. La mitad de las veces. ( 3 PUNTOS)
4. Más de la mitad de las veces. ( 4 PUNTOS)
5. Casi siempre o siempre. ( 5 PUNTOS)
Pregunta 2
Cuándo tuvo relaciones con estimulación sexual ¿con qué frecuencia la rigidez del pene fue suficiente para la penetración?
1. Casi nunca o nunca. ( 1 PUNTO)
2. Menos de la mitad de las veces. ( 2 PUNTOS)
3. La mitad de las veces. ( 3 PUNTOS)
4. Más de la mitad de las veces. ( 4 PUNTOS)
5. Casi siempre o siempre. ( 5 PUNTOS)
_ No hubo estimulación sexual. (0 PUNTOS)
Pregunta 3
¿Con qué frecuencia logró mantener la erección después de la penetración?
1. Casi nunca o nunca. ( 1 PUNTO)
2. Menos de la mitad de las veces. ( 2 PUNTOS)
3. La mitad de las veces. ( 3 PUNTOS)
4. Más de la mitad de las veces. ( 4 PUNTOS)
5. Casi siempre o siempre. ( 5 PUNTOS)
_ No he tenido relaciones sexuales. ( 0 PUNTOS)
Pregunta 4
¿Cuál fue el grado de dificultad para mantener la erección hasta completar la relación sexual?
1. Extremadamente difícil. ( 1 PUNTO)
2. Muy difícil. ( 2 PUNTOS)
3. Difícil. ( 3 PUNTOS)
4. Un poco difícil. ( 4 PUNTOS)
5. No fue difícil. ( 5 PUNTOS)
_ No he tenido relaciones sexuales. (0 PUNTOS)
Pregunta 5
¿Las relaciones sexuales que ha tenido durante este tiempo resultaron satisfactorias para usted?
1. Casi nunca o nunca. (1 PUNTO)
2. Menos de la mitad de las veces. (2 PUNTOS)
3. La mitad de las veces. (3 PUNTOS)
4. Más de la mitad de las veces ( 4 PUNTOS)
5. Casi siempre o siempre (5 PUNTOS)
_ No he tenido relaciones sexuales. (O PUNTOS)
Resultados del test
Disfunción eréctil grave: de 5 a 10 puntos.
Disfunción eréctil media: de 11 a 15 puntos.
Disfunción eréctil ligera: de 16 a 20 puntos
Función eréctil normal: de 21 a 25 puntos.
Volviendo al enunciado del tema os diré que el Departamento de Urología de la Universidad de San Francisco ha realizado un test en hombres de entre 45 y 69 años ( sin cáncer de próstata) y de diferentes razas.
Así el grupo de 45-49 años presento un 13% de casos de DE, el grupo de 50-59 un 24% de DE y los hombres de 60-69 años presentaron casi un 50%, en concreto un 44% de DE.
Por étnias los más «impotentes» fueron los caucásicos seguidos por los hispanos y los menos los afroamericanos ( negros) y los asiáticos ( siempre había pensado eso;de ahí la superpoblación del contienente asiático).
Os dejo la investigación que fué publicada el 29 de Octubre del 2009:
Y para finalizar os dejo con una canción del mítico cantante español, RAPHAEL (y es que tanta disfunción eréctil en el mundo es un ESCANDALO!!!):
El profesor de Harvard, David Sinclair, experto en ANTI-envejecimiento (anti-aging) humano descubrió en 2006 que esta molécula «maravillosa» activaba el GEN SIRT 1.
Junto a su compañero Leonard Guarante demostró previamente que el deterioramiento del organismo se explica por el hecho de que los mecanismos de reparación celular dejan de funcionar, de manera que para frenar el envejecimiento es necesario activarlos estimulando las “sirtuinas”, unos genes que prolongan la vida celular y permiten retardar el envejecimiento.
El objetivo siguiente en la investigación era descubrir alguna sustancia que aumentase la actividad de las sirtuinas, llegando a detectar que el resveratrol podía activar el gen SIRT 1, conocido como el “gen de la longevidad”, esencial para regular la salud y alargar la vida de las células de la piel.
El resveratrol es un activo natural, un polifenol, que se encuentra especialmente en la uva (también en la raiz de la planta japonesa Poligunus Cuspidatum-Zhang o Hu-kon Kojo-), una planta, la uva, que lo produce de forma natural como un fungicida o cuando vive una situación de estrés.
Su descubrimiento no es reciente ya que se remonta al año 1940, durante un trabajo de investigación de un científico japonés. Pero no fue hasta el 1977, en que los ingleses Langcake y Pryce descubrieron su estructura, pero todavía tuvo que esperar hasta el año 1990 para ocupar un papel destacado en la investigación médica, al constatar que el resveratrol podía ser la causa del efecto protector del vino negro contra las enfermedades cardíacas.
En el estudio de David Sinclair publicado en Nature en 2006 y que dio la vuelta al mundo:
En el estudio se demostró que una dosis elevada de resveratrol (24mg / kg ) eliminaba la posibilidad de diabetes o enfermedad cardiovascular en ratas aun siguiendo una dieta alta en calorías y grasas. En efecto, el colesterol no es el gran enemigo cardiovascular que nos han hecho pensar. Obtenidas directamente de este estudio son las siguientes siete conclusiones acerca de los efectos del consumo del resveratrol:
a.- Incremento de la sensibilidad a la insulina, lo que conduce a un mayor control del azúcar en sangre.
b.- Reducción del factor de crecimiento insulínico IGF-1, el cual se sabe que promueve el crecimiento del cáncer.
c.- Incremento de la AMP-activada proteína kinasa (AMPK), un sistema de comunicación que controla la sensibilidad a la insulina y previene la diabetes.
d.- Aumento de la proteína receptora PPAR, que mejora la sensibilidad a la insulina.
e.- Incremento del número de mitocondrias producidas por las células, lo que aumenta la capacidad de quemar calorías así como la energía.
f.- Mejora de la función motora, haciendo a las ratas más ágiles.
g.- El resveratrol ralentizaba el envejecimiento modificando 144 de los 153 mecanismos metabólicos controlados por los genes.
En conclusión, ¿Qué es lo que nos dice este estudio? Que el envejecimiento es dependiente del metabolismo de la glucosa y la insulina. O dicho de otra forma y para que se entienda, si se toma demasiada azúcar o carbohidratos glucémicos en la dieta, tu cuerpo libera mucha insulina. La inflamación y los radicales libres acabarán dañando a las mitocondrias de las células, lo cual favorece la resistencia a la insulina.
También os dejo un importante resumen del Instituto Linus Pauling de Oregón donde nos habla que el Resveratrol estimula la Oxido Nitrico Sintetasa ( eNOS) endotelial aumentando asi el NO en nuestros vasos sanguíneos y favoreciendo las erecciones en ratas:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12270858
También os dejo el resumen completo en español:
Por otra parte tuvo lugar entre el 13-15 de Septiembre de este año el primer Congreso mundial para hablar sobre este milagroso polifenol (lo he conseguido completo en PDF):
http://www.fluxome.com/media/4014/conference_material_complete_resveratrol2010.pdf
Y para los que dominaís el inglés os dejo también el vídeo de una interesantísima entrevista al Dr David Sinclair:
http://thesciencenetwork.org/programs/diet-aging-and-metabolism/david-sinclair
También os quiero dejar la «biblía del resveratrol» hasta el 2009, con multitud de artículos científicos que hablan sobre sus propiedades:
Como ya os hablé en un post anterior, en 2009 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas sacó a la venta el REVIDOX ( que tuvo gran éxito) y cuya cápsula se publicita como que es equivalente a 46 kilos de uvas!!:
http://xyerectus.blogspot.com/2010/03/resveratrol-potente-antioxidante.html
DE TODOS MODOS, Y DESPUÉS DE HABER LEIDO MUCHÍSIMO SOBRE EL TEMA HE SACADO ESTAS DOS CONCLUSIONES:
1) DE MOMENTO, COMO CASI SIEMPRE, CIENTIFICAMENTE EL RESVERATROL SOLO FUNCIONA EN RATAS.
2) ES MEJOR TOMAR 1-2 VASOS DE VINO TINTO ( EN ESPAÑA TENEMOS MARAVILLOSOS RIOJAS Y RIBERAS DEL DUERO) AL DIA QUE LOS COMPRIMIDOS MILAGRO QUE NOS VENDEN, PUES A PESAR DE QUE EL TRANS-RESVERATROL PARECE SER BIEN ABSORBIDO POR LOS SERES HUMANOS CUANDO SE DA POR VIA ORAL, SU BIODISPONIBILIDAD ES MUY BAJA DEBIDO SU RÁPIDA METABOLIZACIÓN Y ELMINACIÓN.
Para finalizar os dejo, ELIXIR DE JUVENTUD, una bella canción del desaparecido Antonio Vega:
P.D: Parece ser que la nueva molécula de moda y a la que le dedicaré en breve un post es el pterostilbeno, un polifenol de la familia de los estilbenos, descubierto por la química Agnes Rimando y que por ejemplo se halla en los arándanos.
Pues si, a veces los milagros no existen y parece ser que la Arginina de las nueces no es suficiente para producir una erección de 240 minutos.
He entrado en la web del Ministerio de Salud de Brunei ( país vecino de Malasia) y he encontrado una noticia decepcionante: N-HANZ fué retirada del mercado por llevar Homosildenafilo ( molécula análoga al viagra):
SI NUESTROS CIENTÍFICOS COMO EL DR KIM NOS MIENTEN, ADULTERAN Y TIMAN NO SE DONDE IREMOS A PARAR.