El acoplamiento molecular identificó varios compuestos, como el ácido elágico, el ácido rosmarínico, la catequina y la salvinorina A, con afinidades de unión comparables a las del sildenafilo, el inhibidor de la PDE5 de referencia. Las simulaciones de MD validaron aún más estas interacciones, demostrando que la catequina, el ácido rosmarínico y la salvinorina A formaban complejos estables con la PDE5, manteniendo estructuras proteicas compactas y una unión estable a lo largo de las trayectorias de 100 ns.
Por el contrario, el ácido elágico mostró fluctuaciones más altas, lo que sugiere una menor estabilidad conformacional. El análisis de orbitales moleculares fronterizos confirmó la reactividad electrónica de la catequina y el ácido rosmarínico, lo que respalda su fuerte potencial de interacción con la PDE5.
Es importante destacar que el análisis QSAR integrado confirmó cuantitativamente estos hallazgos, revelando que la inhibición efectiva de la PDE5 se debe a un equilibrio óptimo entre la capacidad de donación de enlaces de hidrógeno, la polaridad moderada y los andamios aromáticos hidrofóbicos. Los flavonoides y polifenoles (es decir, catequina, quercetina, apigenina y ácido rosmarínico) resultaron ser los andamios más prometedores, y el modelado predictivo refuerza su potencial inhibidor y su idoneidad estructural.
En conjunto, estos resultados destacan la catequina, el ácido rosmarínico y los flavonoides relacionados como prometedores inhibidores naturales de la PDE5, con ventajas tanto de estabilidad como de seguridad sobre las alternativas sintéticas.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/fsn3.71478
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/fsn3.71478
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